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嘿,色譜,我有幾個問題需要你回答

 更新時間:2020-12-23 點擊量:1571
   環(huán)氧乙烷氣相色譜儀 檢測范圍:使用于一次性醫(yī)療器械及醫(yī)療用品的環(huán)氧乙烷殘留/EO、2-氯已醇殘留/ECH 等檢測,現(xiàn)在,有什么問題就盡管問我吧,只給你五分鐘哦

   問:試樣的進樣方法有哪些?
   答:色譜分離要求在短的時間內(nèi),以“塞子”形式打進一定量的試樣,進樣方法可分為:
   1、氣體試樣:大致進樣方法有四種:
1)注射器進樣(2)量管進樣(3)定體積進樣(4)氣體自動進樣。
一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優(yōu)點是使用靈活,方法簡便,但進樣量重復(fù)性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣,重復(fù)性好,且可自動操作。
   2、液體試樣:一般用微量注射器進樣,方法簡便,進樣迅速。也可采用定量自動進樣,此法進行重復(fù)性良好。
   3、固體試樣:通常用溶劑將試樣溶解,然后采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。




   問:在氣相色譜分析中操作條件對分離的影響?
   答:操作條件對于色譜分離有很大影響。
   1、柱長,柱內(nèi)徑:一般講,柱管增長,可改善分離能力,短則組分餾出的快些;柱內(nèi)徑小分離效果好,柱內(nèi)徑大處理量大,但柱內(nèi)徑過大,將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內(nèi)徑為3-6毫米,柱長為1-4米。
   2、柱溫:是一個重要的操作變數(shù),直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據(jù)是混合物的沸點范圍,固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間;降低柱溫可使色譜柱選擇性增大,有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高,柱壽命延長。一般采用等于或高于數(shù)十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適,對易揮發(fā)樣用低柱溫,不易揮發(fā)的樣品采用高柱溫。      3、載氣流速:載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹,反之則寬些,但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩(wěn),常用的流速范圍每分鐘在10-100亳升之間。

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